Problemy diagnostyczne i lecznicze w nerwiakowłókniakowatości
typu NF-1 i NF-2
- studium trzech przypadków
Diagnostic and therapeutical problems in neurofi-
bromatosis type 1 and 2 - a study of three cases
Anna Gniatkowska-Nowakowska, Mieczysław Szalecki
Neurol Dziec 2003; 12, 24: 45-50
STRESZCZENIE
Autorzy przedstawili troje dzieci z neurowłókniokowatością (rodzeństwo z NF-1 z glejakami nerwów
wzrokowych oraz chłopiec z postacią NF-2 z guzem o charakterze włókniaka kąta klinowo-słuchowego
i drobnymi nerwiakami nerwów słuchowych). Na podstawie 4-letniej obserwacji oraz podejmowanych
prób leczenia omówili trudności diagnostyczne oraz dotyczące leczenia, jakie stwarzają
te ciężko chore dzieci.
Słowa kluczowe: nerwiakowłokniakowatość,
diagnostyka, leczenie
ABSTRACT
The study analysed the cases of three children with neurofibromatosis: the siblings (type 1 neurofibromatosis) - a boy and a girl with optic nerves glioma and their brother (type 2 neurofibromatosis)
with tumor - retroauricular fibroid - and tiny neurinomas of acoustic nerves. On the basis of four
years’ observation and undertaken attempts at treatment the Authors discussed diagnostic difficulties
and those related to the treatment of the sick children.
Key words: neurofibromatosis,
diagnostic,
treatment
Scholar Google
PubMed